Niektorí z vás si určite pamätajú na Riška, Alexa, Améliu či Alexeja. Deti, pre ktoré sa na liek Zolgensma za 2 milióny eur zbieralo celé Slovensko. Ak by ste si mysleli, že problémy s preplácaním lieku na spinálnu muskulárnu atrofiu sú už minulosťou, veľmi by ste sa mýlili. Prípadu malej Editky, ktorej rodičia bojujú o inovatívnu terapiu sa venovala kolegyňa Petra Klimešová z relácie Občan za dverami.
Pridrahé zdravie - 1 Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
Rodičia malej Editky bojujú za to, aby jej Všeobecná zdravotná poisťovňa preplatila liek Zolgensma. Ten jej môže zastaviť príznaky rýchlo sa rozvíjajúcej spinálnej muskulárnej atrofie. Výnimku na liek jej opätovne neschválili a tak sú rodičia nútení prosiť o dva milióny eur prostredníctvom verejnej zbierky. Jej príbehu sme sa venovali v utorok a pri téme zotrvávame aj v dnešnej reportáži. Ako je možné, že rodičia v Českej republike takéto problémy riešiť nemusia? Viac už kolegyňa Petra Klimešová.
Pacient za dverami
Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
