Je to revolúcia a nová nádej pre pacientov so spinálnou svalovou atrofiou pri ktorej ubúda svalstvo – toto hovoria lekári o lieku, ktorý bude už v lete dostupný aj u nás. Ľubomíra Goljerová oslovila Dominiku Majerčíkovú - matku 2 a pol ročného chlapčeka. Riško trpí najzávažnejšou formou svalovej atrofie. Po spomínaný liek rodina chodí až do Belgicka. Ale poďme od začiatku.
Nová nádej pre pacientov so spinálnou atrofiou Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
Spinálna svalová atrofia - dedičné ochorenie svalov. Tie postupne ochabujú a môže sa to skončiť aj predčasnou smrťou. No vedci vynašli liek a od augusta bude dostupný aj našim pacientom. Dokonca ho preplatia zdravotné poisťovne. Ide o obrovský krok dopredu – povedala v rozhovore s Ľubomírou Goljerovou neurologička Národného ústavu detských chorôb Miriam Kolníková:
Revolučný liek na svalovú atrofiu uhradia poisťovne Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
